Główny specjalista pionu badawczego K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii z funkcją kierownika Sekcji Technologii Formulacyjnych

About the Position

Główny specjalista pionu badawczego K/M w Grupie Badawczej Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii z funkcją kierownika Sekcji Technologii Formulacyjnych

Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego

Lokalizacja:

Warszawa

Poziom:

Ekspert / Główny Specjalista

---

Responsibilities

• Planowanie i zatwierdzanie harmonogramów prac formacyjnych i testowych instalacji wytwórczych, realizowanych w projektach rozwojowych
• Nadzór nad realizacją zadań związanych szczególnie z opracowaniem nowych formulacji i procesem wytwarzania (przegląd i zatwierdzanie raportów batchowych, protokołów odchyleń, raportów z walidacji procesu)
• Nadzór nad infrastrukturą techniczną wytwórni w Sekcji Technologii Formulacyjnych w tym sporządzanie planów konserwacji w ramach utrzymania powierzonej aparatury i kwalifikacji nowych urządzeń
• Udział w planowaniu i wdrażaniu rozbudowy / modernizacji infrastruktury w tym rozszerzanie dopuszczeń, szczególnie w obszarze GMP oraz przygotowanie wytwórni do inspekcji GIF oraz opracowywanie i nadzór nad realizacją planów po inspekcjach, w tym także ścisła współpraca z „osobą Wykwalifikowaną w Instytucie
• Opracowywanie lub współtworzenie dokumentacji Sekcji w zakresie procedur postępowania i nadzoru
• Czynny udział w projektach B+R prowadzonych przez CeTeAPI i CeProFarm w Instytucie, w tym ocena wykonalności procesów wytwórczych w skali pilotażowej (TRL 4–7) oraz planowanie i nadzór nad pracami scale-up: przenoszenie procesów z laboratoriów do skali pilotażowej i demonstracyjnej
• Pozyskiwanie finansowania zewnętrznego: przygotowywanie wniosków i udział w projektach grantowych oraz nawiązywanie i utrzymywanie współpracy z krajowymi i zagranicznymi uczelniami oraz instytucjami badawczymi w obszarze formulacji i wytwarzania
• Bezpośrednie kierowanie zespołem wytwórni w Sekcji Technologii Formulacyjnych, budowanie i utrzymywanie pozytywnej kultury pracy opartej na jakości, bezpieczeństwie, odpowiedzialności i ciągłym doskonaleniu
• Organizacja i nadzór nad programem szkoleń oraz rozwojem pracowników
• Aktywne pozyskiwanie i współpraca z klientami zewnętrznymi: przygotowywanie ofert, udział w negocjacjach technicznych, nadzór nad realizacją kontraktów
• Aktywny udział w konferencjach branżowych, sympozjach i targach oraz pracach zewnętrznych grup eksperckich

---

Requirements

• Wykształcenie wyższe w zakresie farmacji, chemii lub kierunków pokrewnych, w tym stopień doktora oraz co najmniej 5-letnie doświadczenie w obszarze produkcyjnym lub badawczo-rozwojowym, preferowane w branży farmaceutycznej lub pokrewnej
• Doświadczenie w kierowaniu zespołami pracowniczymi lub projektowymi (min. 3 lata)
• Udokumentowana praca w warunkach GMP i praktyczna znajomość regulacji GMP oraz uzupełniających wytycznych, szczególnie związanych z procesami formulacji i wytwarzania leków (3 lata)
• Przygotowanie lub udział w inspekcji GIF, a jako preferowane co najmniej jedna inspekcja nie później niż w 2023 r.
• Udokumentowany dorobek projektowy z zakresu przeskalowania technologicznego i wdrożeń, w tym szczególnie znajomość procesów wytwarzania stałych postaci leku: granulacja (mokra, sucha), bezpośrednie tabletkowanie, powlekanie, kapsułkowanie twarde i miękkie, liofilizacja
• Znajomość polskiego prawa farmaceutycznego i wymagań GIF oraz pokrewnych
• Udokumentowane doświadczenie w uruchamianiu, nadzorowaniu i prowadzeniu produkcji mało-skalowej, periodycznej
• Umiejętność czytania i tworzenia dokumentacji wytwórczej oraz protokołów walidacji
• Umiejętność planowania i prowadzenia badań, analizy danych i interpretacji wyników oraz tworzenia i analizy dokumentacji technicznej
• Doświadczenie w przygotowywaniu wniosków o dofinansowanie projektów B+R
• Doświadczenie w realizacji zadań w projektach międzynarodowych tj. Horyzont Europa będzie dodatkowym atutem
• Praktyczna znajomość zagadnień zarządzania jakością oraz zarządzania wiedzą procesową, a certyfikat z zakresu zarzadzania jakością, mile widziany
• Znajomość wymagań dla wyrobów medycznych lub suplementów diety jako obszarów pokrewnych
• Znajomość języka angielskiego na poziomie min. B2+, preferowane C1

---

We Offer

• Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę
• Honorarium autorskie z tytułu wykonywania działalności twórczej o indywidualnym charakterze, o której mowa w art. 1 ust. 1 ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych
• 36 dniowy urlop wypoczynkowy
• Ruchomy czas pracy
• Pracowniczy Program Emerytalny (po 3 miesiącach pracy w Łukasiewicz – IChP)
• Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego
• Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli)
• Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych
• Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji
• Dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań

---

Application Process

Zgłoszenie powinno zawierać:

• Życiorys /CV z uwzględnieniem opisu kwalifikacji, przebiegu pracy zawodowej i doświadczenia.

Dokumenty prosimy przesyłać w terminie do dnia: 23-08-2026 r.

---

Note:

Brak opublikowanego wyniku naboru.