Ingénieur Qualité – Système de Management de la Qualité (H/F)
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Job description
Ingénieur Qualité – Système de Management de la Qualité (H/F)
Date: 13 oct. 2026
Lieu: Orleans, FR
Entreprise: Getinge France SAS
Télétravail: 1-2 jours de télétravail (basé sur site)
À propos de nous
Getinge est un acteur mondial de premier plan dans le secteur des technologies médicales, fournissant des solutions innovantes aux blocs opératoires, aux unités de soins intensifs, aux services de stérilisation et aux acteurs des sciences de la vie. Notre mission est de permettre au plus grand nombre de personnes d'accéder à des technologies qui sauvent des vies.
About the Position
Rejoignez nos équipes diverses, multiculturelles et passionnées, et envisagez une carrière qui vous permet d’évoluer à la fois personnellement et professionnellement. Nous recherchons un(e) Ingénieur Qualité – Système de Management de la Qualité pour contribuer au maintien et à l’amélioration du Système de Management de la Qualité (SMQ) au sein d’un acteur majeur du secteur de la santé.
Responsibilities
- Piloter et harmoniser le SMQ de Getinge France conformément aux exigences Groupe et aux référentiels applicables.
- Gérer et faire évoluer le système documentaire Qualité : rédaction, mise à jour, validation, diffusion et suivi des formations associées.
- Participer à la formation et à la sensibilisation des équipes aux exigences du SMQ.
- Planifier, préparer et participer aux audits internes et externes, et assurer le suivi des actions associées.
- Piloter et suivre les CAPA, non-conformités et plans d’amélioration, organiser les réunions avec les collaborateurs concernés et/ou avec les usines Getinge.
- Participer à la qualification et aux audits des fournisseurs.
- Collecter et suivre les KPI Qualité, contribuer aux Revues de Direction.
- Apporter un support Qualité et normatif aux différents départements de Getinge France.
Requirements
- Issu(e) d’une formation supérieure Bac+5 / Master 2 ou équivalent.
- Environ 3 ans d’expérience en Assurance Qualité, acquise dans un environnement réglementé.
- Une expérience dans le secteur des dispositifs médicaux ou de l’industrie pharmaceutique serait particulièrement appréciée.
- Bonne connaissance des référentiels ISO 9001:2015 et ISO 13485:2016.
- Une formation ou une expérience en tant qu’auditeur ISO 9001 et/ou ISO 13485 constitue un atout.
- Maîtrise des principes de gestion documentaire et d’approche processus.
- Capacités d’analyse et de synthèse, excellentes qualités rédactionnelles.
- Anglais courant, à l’écrit comme à l’oral.
We Offer
- Un environnement international et stimulant.
- Possibilité de télétravail à 100 % depuis toute la France.
- CDD de 8 mois à pourvoir jusqu’au 30/06/2027.
About the Company
Getinge propose aux établissements de santé et de sciences de la vie, des solutions visant à améliorer les résultats cliniques et à optimiser les flux de travail. Avec plus de 12.000 employés dans le monde, les solutions Getinge sont commercialisées dans plus de 135 pays.
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